Hydroxypropylmetylcelulóza E5 na poťahovanie filmom
HPMC má dobrú tvorbu filmu, vytvoril priehľadný film, húževnatý, výroba nie je ľahká na priľnavosť, najmä na absorpciu vlhkosti, nestabilné lieky, s tým ako izolačná vrstva môže výrazne zlepšiť stabilitu liekov, zabrániť zmene farby.
Hydroxypropylmetylcelulóza(HPMC),HPMCje biely alebo mliečne biely, bez zápachu a chuti, vláknitý prášok alebo granule, strata sušením nepresahuje 10%, môže sa rozpustiť v studenej vode, ale nie v horúcej, pomaly v horúcej Napučiava, peptizuje, tvorí viskózny koloidný roztok , ochladzuje sa na roztok, a preto sa po zahriatí stáva gélom. Zvyčajne sa používa vo farmaceutických pomocných látkach a môže sa použiť akozahusťovadlo,disperzant,emulgátor a filmotvorný prostriedok.
Vzorec
(n~2)/2
OR=-OH,-OCH3,-[OCH2CH(CH3)]nOH alebo -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Špecifickéaplikácieaviskozitarozsah
Viskozita |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
50 |
50 |
100 |
|
5-50 |
5-50 |
||
35-50 |
35-50 |
35-50 |
|
Pomalé uvoľňovanie |
35-100 |
35-100 |
35-100 |
film |
50-100 |
50-100 |
50-100 |
Udržiavaná kapsula~ |
50-100 |
50-100 |
|
15-50 |
15-50 |
Špecifikácia
Typ Položka |
60 YT HPMC |
65 YT HPMC |
75 YT HPMC |
|
metoxy % |
28,0–30,0 |
27,0–30,0 |
19,0–24,0 |
|
hydroxypropyl % |
7,0 až 12,0 |
4,0 až 7,5 |
4,0 až 12,0 |
|
Gélteplota℃ |
58,0 až 64,0 |
62,0 až 68,0 |
70,0 až 90,0 |
|
Viskozita mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50 4000 |
100, 4000,15000, 100000 |
|
pH |
5.5 až 7.5 |
|||
Nerozpustná látka vo vode |
% |
<0,4 |
||
Strata sušením |
% |
≤4,5 |
||
Horiace zvyšky |
% |
<1.4 |
||
Heavy metal |
ppm |
<10 |
||
Soľ arzénu |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiálny limit |
Celkový početz aeróbnebaktérie |
cfu/g |
≤ 600 |
|
Totálne plesne a kvasnice |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Neodhlásené |
Aplikované na lekárske funkcie
Totoproduktje multifunkčný farmaceutický excipient, ktorý možno použiť akozahusťovadlo,disperzant, emulgátor, filmotvorný prostriedok atď. Ako filmový povlak a lepidlo v perorálnych tuhých prípravkoch môže výrazne zlepšiť stabilitu a rozpúšťanie liečiv a zvýšiť vodotesnosť tabliet. Dá sa použiť aj ako apozastaveniepomocná látka v suspenzii, ako matricový materiál v očných prípravkoch, ako skeletový materiál v hydrofilnom gélovom skelete tablety s predĺženým uvoľňovaním a intragastrické plávajúce tablety. Indikátory sú v súlade s USP, EP a Čínskym liekopisom.
Balenie a skladovanie HPMC
Sudové alebo papierové plastové vrecko potiahnuté vnútorným vreckom z polyetylénovej fólie. Čistá hmotnosť každej tašky: 25 kg.
Počas skladovania a prepravy chráňte pred slnkom a dažďom.
Úspešne odoslané
Budeme Vás čo najskôr kontaktovať